L’EMA approuve l’utilisation en cas d’urgence des comprimés de Merck

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Le régulateur européen a approuvé vendredi l’utilisation en cas d’urgence, avant son autorisation formelle au sein de l’Union européenne, de la pilule anti-Covid de Merck. Il a aussi entamé un examen de la pilule anti-Covid de Pfizer, alors que le continent affronte une nouvelle vague de l’épidémie.

Les deux traitements des géants pharmaceutiques américains sont très attendus, et les études indiquent qu’ils réduisent le risque d’hospitalisation et de décès chez les patients à risques.

L’EMA a déclaré que bien que le comprimé de Merck n’ait pas encore été approuvé, elle avait “émis des recommandations” afin que les pays de l’Union européenne puissent individuellement décider de l’utiliser en cas de pic d’infections.

Les Etats membres peuvent donc désormais l’utiliser “pour traiter les adultes atteints de Covid-19 qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru de développer une forme sévère” de la maladie, a annoncé l’EMA dans un communiqué.

Avec AFP

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